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药品GMP认证审查公示(第239号)
作者:网站作者 文章来源:网络文章

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  根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,小鱼儿玄机2站论坛,上海莱士血液制品股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年11月05日至2018年11月16日。

  监督电话:021-50121858;传真:021-50121866

  地址:上海市蔡伦路781号;邮编:201203

  邮箱:ypspbgs@smda.gov.cn

  特此公示。

  附:药品GMP认证审查目录(第239号)

  二〇一八年十一月二日

药品GMP认证审查目录(第239号)

序号   受理编号   企业名称   认证范围   现场检查时间   检查员  
1   001100818000110   上海莱士血液制品股份有限公司   血液制品[人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ、冻干人凝血酶、外用冻干人纤维蛋白粘合剂]   2018年10月16日—10月19日   付秋雁何林旺于玲莉蔡佳  

 

 
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