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药品GMP认证审查公示(第232号)
作者:网站作者 文章来源:网络文章

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  根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,上海运佳黄浦制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,小鱼儿玄机2站,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年10月9日至2018年10月22日。

  监督电话:021-50121858;传真:021-50121866

  地址:上海市蔡伦路781号;邮编:201203

  邮箱:ypspbgs@smda.gov.cn

  特此公示。

  附:药品GMP认证审查目录(第232号)

  二〇一八年十月八日

药品GMP认证审查目录(第232号)

序号   受理编号   企业名称   认证范围   现场检查时间   检查员  
1   001100818000096   上海运佳黄浦制药有限公司   滴耳剂、滴鼻剂、散剂、酊剂(外用[含激素类])、溶液剂(外用)、搽剂   2018年9月4日-9月6日   邹任贤朱佳娴胡建国付建运  

 

 
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